Kleinhirnataxie ist eine erbliche autosomal-rezessive Krankheit, die bei vielen Spezies auftritt, einschließlich Hunden, unter denen der Finnische Laufhund an einer früh einsetzenden Störung leidet. Sie ist gekennzeichnet durch die Degeneration der Kleinhirnstrukturen, was zu fortschreitender motorischer Koordinationsstörung führt. Die Symptome treten normalerweise im Alter von 3 Monaten auf und umfassen fortschreitende generalisierte Kleinhirnataxie, Schwierigkeiten bei der Koordination von Bewegungen und Gleichgewicht, Zittern und Gedeihstörungen. Betroffene Welpen müssen aufgrund der sich schnell verschlechternden Symptome eingeschläfert werden.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: SEL1L-Gen

Gentest: Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.