Ago cannula venoso periferico convenzionale con valvola di iniezione e alette.

Destinazione d’uso e indicazioni:
- Incannulazione a breve termine nel sistema vascolare, per la somministrazione endovenosa di liquidi, nutrizione parenterale e farmaci, monitoraggio della pressione sanguigna e trasfusioni
- Somministrazione di mezzi di contrasto tramite iniettori ad alta pressione fino a 325 PSI per i calibri da 18 a 22G

Utilizzabile per qualsiasi popolazione di pazienti tenendo conto dell'adeguatezza dell'anatomia vascolare, dell’appropriatezza delle soluzioni infuse e della durata della terapia.

Caratteristiche principali:
- Ago lubrificato a triplice affilatura (Back‐cut grinding) sottoposto a elettrolucidatura al fine di rimuovere sbavature e spigoli.
- Distanza ottimale tra il taglio dell’ago e la punta del catetere
- Ago dotato di fenestratura addizionale, BD Instaflash™, in prossimità della punta per l’immediata visualizzazione del reflusso e per aumentare il successo del posizionamento al primo tentativo anche in presenza di vene difficili
- Catetere dotato di pareti sottili per consentire flussi più elevati, lubrificate con superficie liscia e punta con doppia svasatura grazie al processo di rastrematura a radiofrequenza per diminuire la resistenza e favorire la facilità di incannulamento
- Catetere radiopaco
- Copri ago‐catetere
- Design progettato per assecondare molteplici tecniche di inserimento
- Alette flessibili prepiegate
- Valvola di iniezione (seconda via) dotata di cappuccio di sicurezza con meccanismo a “battuta” (a scatto) con codice colore
- Valvola unidirezionale antireflusso
- Camera di reflusso trasparente
- Flow Control Plug dal design esclusivo che prevede la presenza di piccole scanalature. Tale design consente di espellere l’aria durante il posizionamento del catetere e consentire il ritorno del sangue nella camera di reflusso, oltre a impedire la fuoriuscita di sangue in accordo ai requisiti stabiliti dalla ISO 10555-5
- Cono di connessione di tipo Luer lock, resistente alla trazione, trasparente
- Tappo terminale

Resistenza alle pressioni:
I calibri 18G, 20G e 22G, che rappresentano le tipologie di cateteri maggiormente utilizzati in ambito diagnostico, sono stati testati per l’utilizzo con iniettori di mezzi di contrasto ad alta pressione fino ad un massimo di 325 PSI.

                        Viscosità del mezzo di contrasto
                        <11.8 cP                        ≤27.5 cP
18G                    13ml/s                          9 ml/s
20G                     9 ml/s                          6 ml/s
22G                    4,5 ml/s                        3 ml/s

Tempi di permanenza consigliati:
- BD Venflon™ I con BD Instaflash™ è classificato come ago cannula venoso periferico destinato all’incannulazione a breve termine (definita come inferiore a 30 gg) nel sistema vascolare, per la somministrazione endovenosa di liquidi, nutrizione parenterale e farmaci, monitoraggio della pressione sanguigna trasfusioni.
- Il tempo di permanenza dei cateteri venosi periferici è influenzato da una molteplicità di fattori quali a titolo esemplificativo ma non esaustivo: condizioni specifiche del paziente, specificità della terapia, tecnica di inserimento e numero di tentativi effettuati per il posizionamento, qualità del fissaggio.
- Il tempo di permanenza deve essere stabilito dalle procedure emanate dal singolo ente e più in generale, dalle linee guida nazionali e internazionali, da ogni contesto clinico e dalla condizione clinica specifica del singolo paziente.
- Le linee guida CDC [1] per la prevenzione delle infezioni correlate ai cateteri intravascolari affermano che: "Non è necessario sostituire i cateteri periferici più frequentemente di ogni 72-96 ore negli adulti per ridurre il rischio di infezione e flebite negli adulti" e che l'intervallo di sostituzione pediatrica è quando clinicamente indicato.
- Le linee guida INS [2] affermano che i cateteri venosi periferici PIVC devono essere rimossi quando sussiste un'indicazione clinica, basata sulla valutazione ed evidenza clinica.

Caratteristiche tecniche:
Metodi di Sterilizzazione: Ossido di etilene (EN ISO 11135-1 “Sterilization for Healthcare products- Ethylene Oxide –Part 1: Requirements for Development, Validation and Routine Control of a Sterilization Process for Medical Devices). I residui di ETO rientrano nelle normative applicabili
Validità: 5 anni dalla data di produzione
Modalità di conservazione: Conservare a temperatura ambiente e non esposto a luce intensa.

Materiali:
Fabbricato senza l’impiego di lattice (LATEX), di PVC e di Di-2-Etilesilftalato (DEHP)
Dispositivo sterile e apirogeno.
Cono di connessione (Hub): Polipropilene
Cannula: Politetrafluoretilene
Innesto cannula: Policarbonato bianco (contenente Bisfenolo A)
Copriago: Polietilene
Ago: Acciaio inossidabile
Tappo ventilato: Polipropilene
Alette laterali di fissaggio: Polipropilene
Cappuccio della valvola: Polietilene ad alta densità con colorante
Impugnatura: Polipropilene
Camera di reflusso trasparente: Polipropilene
Tappo terminale: Polipropilene bianco
Valvola unidirezionale: Metil-vinil-polisilossano
Liquido siliconico: Polidimetilsilossano