Kleinhirnataxie ist eine rezessiv vererbte neurologische Erkrankung, die in mehreren genetisch unterschiedlichen Formen existiert. Sie verursacht eine zytoplasmatische Anhäufung von körnigem Material innerhalb der Kleinhirnzellen, was zu einer Kleinhirndysfunktion führt, die unkoordinierte Bewegungen und Intentionstremor zur Folge hat. Klinische Anzeichen treten nur wenige Wochen nach der Geburt auf, stabilisieren sich im Alter von etwa sechs Wochen, bleiben jedoch bis ins Erwachsenenalter sichtbar. Aufgrund des schweren klinischen Phänotyps und der Symptome müssen betroffene Hunde häufig eingeschläfert werden.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: RALGAPA1-Gen

Gentest: Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.